永昕定位

永昕生醫為提供生物藥委託開發暨生產服務之CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司,客戶遍及台灣、日本、韓國、新加坡等亞太地區,以及歐、美地區。

 

以轉型前研發及生產生物相似藥、生物新藥經驗為基石,自2019年起,依據國際市場趨勢,重新擬定策略方向,開發先進技術平台、擴充及新建符合國際規格之廠房,以滿足客戶多樣需求,提供最精緻、最專業的客製化CDMO服務。

技術平台

為打造生物藥開發與生產之一站式服務平台,永昕於2019年取得金樺生醫蛋白質基因工程與細胞株製備技術,整合永昕既有之產程開發與GMP生產關鍵技術,成功建置完整之生物藥品開發技術鏈。另,因應生物藥產品種類與技術日新月異,永昕作為國際專業CDMO公司,投入研發資源,強化創新產品與技術之開發能力,持續優化現有技術平台,為客戶提供更好之生物藥品開發速度、效率與品質。

 
 
GMP生產

Each GMP facility is compliance to and implementation as per ICH, EMA, FDA, and PMDA Guidance

 
 

永昕生醫為提供製程開發、GMP生產,以及法規文件等完整精緻化服務之CDMO公司。

永昕生醫為提供生物藥委託開發暨生產服務之CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司,客戶遍及台灣、日本、韓國、新加坡等亞太地區,以及歐、美地區。 以轉型前研發及生產生物相似藥、生物新藥經驗為基石,自2019年起,依據國際市場趨勢,重新擬定策略方向,開發先進技術平台、擴充及新建符合國際規格之廠房,以滿足客戶多樣需求,提供最精緻、最專業的客製化CDMO服務。

 
技術平台

為打造生物藥開發與生產之一站式服務平台,永昕於2019年取得金樺生醫蛋白質基因工程與細胞株製備技術,整合永昕既有之產程開發與GMP生產關鍵技術,成功建置完整之生物藥品開發技術鏈。另,因應生物藥產品種類與技術日新月異,永昕作為國際專業CDMO公司,投入研發資源,強化創新產品與技術之開發能力,持續優化現有技術平台,為客戶提供更好之生物藥品開發速度、效率與品質。

 
 
 
GMP生產

Each GMP facility is compliance to and implementation as per ICH, EMA, FDA, and PMDA Guidance

永昕生醫為提供製程開發、GMP生產,以及

法規文件等完整精緻化服務之CDMO公司。

 

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