本公司TuNEX獲得韓國衛生單位(KFDA)核准進入人體臨床第三期試驗。 | (
2009/10/15
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1.事實發生日:98/10/13
2.公司名稱:永昕生物醫藥股份有限公司。
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。
5.發生緣由:
本公司自行研究開發之生物藥TuNEX,通過韓國衛生單位(KFDA)核准進入人體臨床
第三期試驗。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
本公司所自行研究開發之生物藥TuNEX,可用來治療類風濕性關節炎、幼年型類風濕
性關節炎、乾癬、乾癬關節炎、及僵直性脊椎炎,為目前國內廠商自行研究開發之
生物藥品中,唯一獲得國外衛生單位核准進入人體臨床試驗第三期之藥品。若未來
核准上市,將可嘉惠更多病患。
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