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除了提供生物新藥開發的服務,如今永昕成功地結合技術、法規、計畫管理能力,配合其於竹南生技園區全國首座美國FDA Master File登記以及我國衛生署PIC/S GMP認證的製藥廠房開發符合ICH法規的生物藥及提供生物藥研發與製造服務。

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公告本公司接受SamChunDang Pharm. Co., Ltd委託為Eylea生物相似藥臨床三期用藥生產及上市審查廠簽約記者會。
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