e公司簡介f

永昕生物醫藥公司成立於 2001 年 9 月，由在美國生物醫藥界服務 24 年的黃一旭博士回國偕同生物醫藥專業人士共同創立。目標是協助業界使研發成果得以快速成為上市產品，並且成為亞洲服務品質最卓越的生物製藥公司。主要團隊人員平均有 10 年以上的專業經驗。

永昕的核心競爭力是：以生物藥開發的技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地，將實驗室的研發成果，予以藥品化推入市場。永昕擁有通過台灣衛生署法規認證與美國 FDA 註冊的 cGMP 生物藥製造廠，是亞洲第一家提供生物藥委託製造服務 CMO (Contract Manufacturing Organization) 的公司。

目前亞洲極度缺乏國際級的生物藥製造廠，以及有經驗的生物藥開發、製造、與管理人才，永昕的出現，開創性地建立起研究與製造的專業分工模式，使亞洲生物藥產業因而能蓬勃發展，造福廣大民眾。

　
e公司沿革f

2001.09創立於台北新店。

2002.10取得工廠登記證，從事檢驗試劑製造及販售。

2003.10生物藥廠硬體建設完工。公司及機器設備全部遷移至新竹科學園區竹南基地。

2003.10開始執行經濟部業界科專「生物藥 cGMP 委託開發服務中心(CMO) 之建立計畫」。

2005.01獲美國FDA生物製藥廠認證。

2005.06辦理現金增資，實收資本額提高為新台幣三億三仟萬元整。

2005.08開始執行經濟部業界科專「Follow-on Biologics五年計畫─第一階段二年計畫」。

2006.04辦理公開發行生效。

2006.11永昕生物製藥廠通過衛生署cGMP軟體評鑑，為製劑廠。

2007.04開始執行經濟部業界科專「GranNEX前期開發計畫」。

2007.07與Bio A&D公司簽署TuNEX國際開發 銷售協定，拓展韓國、印度、加拿大等11國

               市場並授權銷售。

2007.08通過衛生署增新劑型(冷凍乾燥)評鑑。