Milestone

與澳洲藥品公司簽訂生物藥品委託開發契約書。

永昕藥品委託開發與製造服務(CDMO)首次擴張至澳洲市場。

LusiNEX獲經濟部A+企業創新計畫補助。

與日本藥品公司簽訂生物藥品委託開發契約書。

永昕藥品委託開發與製造服務(CDMO)首次擴張至日本市場。

完成台灣首座2000公升哺乳類細胞生物反應器生物藥製造廠。

啟動LusiNEX開發案。

公司股票於2013年12月25日正式掛牌上櫃買賣。

經行政院衛生福利部認定本公司生物藥廠符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範(PIC/S GMP)。

TuNEX榮獲衛生福利部與經濟部共辦[藥物科技研究發展獎勵]銀質獎。

與歐洲藥品公司簽訂生物藥品委託開發契約書。

永昕藥品委託開發與製造服務(CDMO)首次擴張至歐洲市場。

本公司與東生華製藥股份有限公司簽訂TuNEX藥品合作開發契約，授權東生華，合作模式為東生華執行TuNEX台灣第三期人體臨床試驗及上市後之台灣銷售，永昕則負責TuNEX的生產製造。

台灣衛生署(TFDA)核准本公司開發之生物藥TuNEX在台灣進入第三期人體臨床試驗。

TuNEX獲得韓國衛生單位(KFDA)核准進入人體臨床第三期試驗。

榮獲工業技術研究院、台北市生物產業協會、中華民國生物產業發展協會、財團法人時代基金會主辦之[台灣生醫產業選秀大賽]銅獎。

登錄為興櫃股票，股票之櫃檯買賣類別為生技醫療業。

經濟部工業局依[生技新藥產業發展條例]審定為生技新藥公司。

開始執行經濟部科專[TuNEX第二階段開發計畫]，期間自2008.08~2010.03止。

研發之生物藥TuNEX獲得台灣衛生署核准進入人體臨床實驗Phase I/II試驗。

開始執行經濟部科專[GranNEX前期開發計畫]。

股票公開發行，股票代碼為4726。

執行經濟部補助之[Follow-on Biologics五年計畫─第一階段二年計畫]，期間自2005.08~2007.07止。(即TuNEX臨床前開發計畫)

完成美國FDA生物製藥廠註冊(DMF號碼為17981)。

生物藥廠於新竹科學工業園區竹南基地建置完工。

通過進駐新竹科學園區。

創立於台北縣新店市。